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    1. SDS-PAGE分析

      聚丙烯酰胺凝膠電泳是網狀結構,具有分子篩效應,它具有兩種形式,一種是非變性聚丙烯酰胺凝膠,蛋白質在電泳中保持完整的狀態,蛋白在其中依三種因素分開:蛋白大小,形狀和電荷。

      而SDS-PAGE僅根據蛋白分子量亞基的不同而分離蛋白。這個技術首先是1967年由shapiro建立,他們發現在樣品介質和丙烯酰胺凝膠中加入離子去污劑和強還原劑后,蛋白質亞基的電泳遷移率主要取決于亞基分子量的大小,電荷因素可以忽視。

      服務簡介:

      SDS-PAGE因易于操作,而具有廣泛的用途,是許多研究領域的重要的分析技術。主要用于以下方面:1. 蛋白質純度分析;2. 蛋白質分析量的測定,根據遷移率大小測定蛋白質亞基的分子量;3. 蛋白質濃度的測定;4. 蛋白質水解的分析;5. 免疫沉淀蛋白的鑒定;6. 免疫印跡的第一步;7. 蛋白質修飾的鑒定;8. 分離和濃縮用于產生抗體的抗原;9. 分離放射性標記的蛋白質; 10. 顯示小分子多肽;11、檢測小片段的核酸。

      服務內容:

      客戶提供蛋白樣本或者DNA樣本,由我們進行SDS-PAGE實驗。

      服務價格及周期:

      服務編號? 服務項目 服務價格 服務周期
      S2002-3 SDS-PAGE檢測 500 1周

      客戶須知:

      1、???? 客戶提供的樣品要求:組織:200-400mg ;細胞:約107細胞;蛋白:1mg以上。
      2、???? 客戶須在實驗開始前提供完整的信息,包括蛋白大小,是否膜蛋白等。
      3、???? 客戶應對所提供的材料及信息負責,如因客戶提供的材料及信息不準確而引起的實驗延誤或經濟損失由客戶承擔。

      服務承諾:

      1、? 我方對實驗結果以及客戶所提供的資料保密,未經客戶許可,我方不得將客戶的實驗內容、實驗結果和相關信息對外公布。
      2、? 本公司在收到客戶提供的材料后會在第二個工作日起開始檢測工作。
      3、?提供給客戶SDS-PAGE圖片結果,以及詳細的操作步驟和結果。

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